赛孚士着眼于国内外生物药领域蓬勃发展的良好趋势,致力于提供符合NMPA、FDA及EMA等标准的高质量、一站式、定制化CDMO服务,现已与多家抗体药领域高新技术企业达成联盟合作关系,同时积极拓展海外委托生产业务。赛孚士致力构筑生物医药产业生态圈,与生态伙伴共生共赢,愿成为每一位客户值得信赖的伙伴。
赛孚士采用国际先进、国内领先的一次性生产技术、抗体药物表达技术、抗体纯化技术等,形成细胞系开发、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发及商业化生产等技术平台,构建适应性强、高表达、高通量、快速灵活、响应迅捷的抗体药物生产服务平台,实现了研究、设计、开发、分析及小试、中试、商业化生产等服务一体化,可为客户提供国际先进水平的抗体药物研发与生产服务。
及时传递赛孚士及合作伙伴在项目合作、研发进展、社会公益等方面的最新资讯,展示按规定需要及时公示的相关信息。
赛孚士是一家充满生命力的生物技术公司,坚持奉行平等、多元、务实、敢为的人才发展理念,坚持以人为本。在公司发展理念和愿景的指引下,赛孚士组建了一支具有国际视野的抗体药产业化人才团队,本科及以上学历者占比近90%,中层以上管理成员均拥有丰富的抗体药物产业化管理经验。
服务至关重要,合作让一切变得不同。赛孚士坚持贯彻用心、真诚的服务理念,期待早日与您达成合作,为您服务。如果您有问题向我们咨询或有意见向我们反馈,可以通过以下方式联系我们,我们会及时给您回复。
抗体发现
通过基于科学设计的多型免疫原和合理免疫策略进行动物免疫,通过特色的兔单B细胞抗体克隆和筛选技术快速发现功能性天然配对的抗体分子序列,通过基于疾病相关的药物机制特异性的生物活性筛选评价体系获得亲和力高、特异性强、表位多样的目标抗体,可满足检测、诊断、治疗等应用需求。
抗体人源化服务
提供经典的基于CDR移植技术的抗体人源化改造服务;同时,对易修饰位点进行合理改造,满足成药性需求。保证人源化抗体的亲和力、活性与亲本一致。
重组蛋白定制服务
利用哺乳动物细胞表达系统,制备折叠正确、修饰准确、结构接近天然的重组蛋白。选择293F细胞制备抗原,ExpiCHO-S细胞制备抗体。定制服务的内容,包括密码子优化和载体构建,蛋白表达和纯化,以及质量分析等。
成药性评价
成药性评价分为三步骤,第1步通过计算机预测CDR区电荷分布,并识别潜在修饰和降解位点;第2步使用相关检测手段,评估药物的稳定性、电荷异质性、翻译后修饰、聚集倾向、疏水性以及基于电荷的PK特性等潜在风险;第3步结合体外活性(主要药效学、Fab亲和力、Fc受体亲和力)和动物实验,综合评价候选分子的成药性。
6-8周完成全面评估,现已完成10+个单抗项目和5+个双抗项目的评估。
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