赛孚士着眼于国内外生物药领域蓬勃发展的良好趋势,致力于提供符合NMPA、FDA及EMA等标准的高质量、一站式、定制化CDMO服务,现已与多家抗体药领域高新技术企业达成联盟合作关系,同时积极拓展海外委托生产业务。赛孚士致力构筑生物医药产业生态圈,与生态伙伴共生共赢,愿成为每一位客户值得信赖的伙伴。
赛孚士采用国际先进、国内领先的一次性生产技术、抗体药物表达技术、抗体纯化技术等,形成细胞系开发、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发及商业化生产等技术平台,构建适应性强、高表达、高通量、快速灵活、响应迅捷的抗体药物生产服务平台,实现了研究、设计、开发、分析及小试、中试、商业化生产等服务一体化,可为客户提供国际先进水平的抗体药物研发与生产服务。
及时传递赛孚士及合作伙伴在项目合作、研发进展、社会公益等方面的最新资讯,展示按规定需要及时公示的相关信息。
赛孚士是一家充满生命力的生物技术公司,坚持奉行平等、多元、务实、敢为的人才发展理念,坚持以人为本。在公司发展理念和愿景的指引下,赛孚士组建了一支具有国际视野的抗体药产业化人才团队,本科及以上学历者占比近90%,中层以上管理成员均拥有丰富的抗体药物产业化管理经验。
服务至关重要,合作让一切变得不同。赛孚士坚持贯彻用心、真诚的服务理念,期待早日与您达成合作,为您服务。如果您有问题向我们咨询或有意见向我们反馈,可以通过以下方式联系我们,我们会及时给您回复。
服务与解决方案
赛孚士简介
聚焦抗体药创新与产业化,助力药研进程,促进产业落地
赛孚士着眼于国内外生物药领域蓬勃发展的良好趋势,致力于提供符合NMPA、FDA及EMA等标准的高质量、一站式、定制化CDMO服务,现已与多家抗体药领域高新技术企业达成联盟合作关系,同时积极拓展海外委托生产业务。赛孚士致力构筑生物医药产业生态圈,与生态伙伴共生共赢,愿成为每一位客户值得信赖的伙伴。
新闻中心
重磅!赛孚士顺利通过欧盟QP审计
近日,江苏赛孚士生物技术有限公司(以下简称“赛孚士生物”)顺利通过欧盟质量受权人(Qualified Person, QP)审计,正式获得QP签发的符合性审计报告。
5.55亿美元!赛孚士赋能合作伙伴达成重磅交易
4月24日,江苏荃信生物医药股份有限公司(简称“荃信生物”)宣布称,荃信生物与Caldera Therapeutics(一家于美国新注册成立的公司,主要从事药物开发及商业化,由国际领先的生命科学和医疗健康行业风险投资机构Lilly Asia V...
赛孚士生物闪耀BIOCHINA2025,与全球伙伴共绘生物医药新图景
2025年3月13日至15日,第十届易贸生物产业展览会(BIOCHINA2025)在苏州国际博览中心盛大举行。本届大会以"创新无界,协力共生"为主题,吸引全球超30000名专业观众、850余位行业专家及800+参展企业齐聚一堂。
热烈祝贺!赛乐信®开出全国首张处方!
近日,我国首个获批上市的乌司奴单抗生物类似药赛乐信®在北京大学人民医院开出全国首张处方,成人中重度斑块状银屑病患者迎来一种全新的治疗选择。
赛孚士生物取得首个药品GMP符合性检查告知书
近日,江苏赛孚士生物技术有限公司(以下简称“赛孚士生物”)收到了江苏省药品监督管理局签发的药品GMP符合性检查告知书,专业的抗体药物CDMO服务能力再得验证。赛孚士生物赛乐信®生产线于2023年12月完成注册现场核查及GMP...
热烈祝贺!国内首个乌司奴单抗注射液生物类似药赛乐信®获批上市!
2024年11月5日,华东医药股份有限公司(股票代码:000963.SZ)下属杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东与江苏荃信生物医药股份有限公司(简称...
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